阴霾渐消，云天和缓。2026年5月23日，由上海市恶性肿瘤生物样本库专业技术服务平台主办的 "杏林萤火・生物样本库创新技术研讨活动暨《肿瘤类器官构建通用规范专家共识 (2026年版)》发布讨论会" 在北京隆重举行。傲睿科技作为赞助商，有幸参与了本次盛会，与来自全国15个省级行政区40余家单位的73位顶尖专家共同见证了这一行业里程碑事件。
图丨《肿瘤类器官构建通用规范专家共识 (2026年版)》
发布讨论会
01
国内首个全流程肿瘤类器官构建规范诞生
本次发布的《肿瘤类器官构建通用规范专家共识 (2026年版)》是国内外首个覆盖肿瘤类器官构建全流程的通用技术规范，由上海市抗癌协会类器官专业委员会、中国医师协会临床精准医疗专业委员会等7家国家级权威学术机构联合发起，季加孚院士担任总顾问，历时多轮专家论证与审议，最终形成19条核心推荐意见。
相较于2022版《肿瘤类器官诊治平台的质量控制标准中国专家共识》聚焦药物敏感性检测、以临床应用为导向，26年版共识着重于“构建-鉴定-质控”全链接，应用场景拓宽从临床诊疗扩展至基础研究、药物研发、多中心数据共享及活体生物样本库建设等全场景，实现了从单一应用指南向类器官全生命周期标准化管理体系的范式转变。
该专家共识强调了为保障类器官构建的保真性，需要建立多层次的质控策略：
一级质控包括对类器官的日常监测，涵盖形态学特征、生长状态及微生物污染。形态学观察不仅应描述类器官的大小（直径）、结构（如囊状、实心或葡萄状），还应关注结构复杂度、囊腔形成、出芽、碎片和坏死样改变等关键特征。
二级质控侧重于类器官表型的保真度验证。 通常通过组织病理学和免疫组织化学法实现，将类器官的H-E染色切片形态及关键分子标志物的表达模式与原始肿瘤组织进行直接比较。
三级质控关注点在于模型的身份确认和遗传保真度，防止和鉴别细胞培养中常见的交叉污染，要求类器官与来源组织（或患者对照样本）的STR图谱匹配度应不低于80%。
02
BP4000实现类器官标准化构建
傲睿科技自主研发BP4000高通量全自动类器官构建系统，凭借领先的数字液滴打印技术，可实现体外快速、高通量构建高保真类器官模型。
图丨BP4000打印后的类器官成型速度
与胶滴法(对照组)相比，由于BP4000具有定点定量接种细胞能力，可实现在百微米的范围内高密度（109-1011/mL）接种，因而即使两种方法学接种相同数量的细胞，打印组的类器官成型速度显著比胶滴法快。此外，不同孔间的肺腺癌类器官还具有更相似的粒径及形态特征。
图丨病理组织、胶滴法及打印测试组IHC染色
与病理组织、胶滴法构建肺腺癌类器官，打印测试组具有相似的组织特征以及关键的生物标志物，表明BP4000方式构建了肺腺癌类器官模型与原始样本具有高保守性。
图丨BP4000打印下的类器官成型速度与孔间一致性更好
对更多不同类型的样本进行消化后制备类器官，稳定生长的类器官形态多种多样，包括空泡状、囊状、实心致密状、低黏附性球状等各种类型，说明BP4000高通量全自动类器官构建系统可以适配不同类型的样本，具有很强的普适性。
03
结语
《肿瘤类器官构建通用规范专家共识（2026年版）》的发布，为国内肿瘤类器官技术的标准化、规范化发展提供了权威依据与实践指引。作为国内较早深耕类器官自动化技术的企业，傲睿科技将持续依托自主数字液滴打印技术，迭代优化BP4000高通量全自动类器官构建系统，为科研与临床提供稳定、可重复、可规模化的类器官制备工具，助力类器官技术在肿瘤精准诊疗、新药研发及多中心研究中稳步落地，服务临床实际需求。
